Omeoprazol. Na última segunda-feira, 10, a A Agência Nacional da Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o lote 486773A do medicamento genérico Omeprazol 40 mg, pó liofilizado para solução injetável, fabricado pela Eurofarma Laboratórios S.A. De acordo o órgão, os medicamentos usados para o tratamento de úlceras gástricas apresentaram falhas técnicas nos rótulos.
Omeoprazol – Suspensão
De acordo com a resolução RE 1.847/17 que suspende a distribuição, comercialização e uso do lote 486773A do Omeprazol, determina, também, que a empresa faça o recolhimento do produto. O lote apresentou falhas técnicas nos rótulos. O produto ia se vencer em dezembro deste ano.
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Anvisa informa como o usuário deve proceder caso tenha o medicamento do lote em casa:”entre em contato com o SAC do fabricante para ser orientado sobre a troca. Os outros lotes do produto, que não estão na lista, podem ser comercializados e utilizados normalmente”, afirma.